1月

總局關于發(fā)布醫(yī)療器械網(wǎng)絡安全注冊技術審查指導原則的通告（2017年第13號）2017-01-24

2月

總局關于批準發(fā)布YY/T 0287—2017《醫(yī)療器械 質(zhì)量管理體系 用于法規(guī)的要求》醫(yī)療器械行業(yè)標準的公告（2017年第11號）2017-02-04

總局關于發(fā)布醫(yī)療器械審評溝通交流管理辦法（試行）的通告（2017年第19號）2017-02-07

《體外診斷試劑注冊管理辦法修正案》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第30號）2017-02-08

總局關于發(fā)布醫(yī)療器械優(yōu)先審批申報資料編寫指南（試行）的通告（2017年第28號）2017-02-16

3月

國家醫(yī)療器械質(zhì)量公告（2017年第4期，總第22期）2017-03-14

2016年度醫(yī)療器械注冊工作報告2017-03-27

總局關于成立醫(yī)療器械分類技術委員會專業(yè)組的通知 食藥監(jiān)械管〔2017〕27號2017-03-31

4月

《國家食品藥品監(jiān)督管理總局關于調(diào)整部分醫(yī)療器械行政審批事項審批程序的決定》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第32號）2017-04-06

《醫(yī)療器械標準管理辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第33號）2017-04-26

《醫(yī)療器械標準管理辦法》解讀2017-04-26

5月

國家醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測年度報告（2016年度）2017-05-10

總局關于發(fā)布無源植入性醫(yī)療器械貨架有效期注冊申報資料指導原則（2017年修訂版）的通告（2017年第75號）2017-05-26

6月

總局辦公廳關于印發(fā)國家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品醫(yī)療器械審評審批信息保密管理辦法的通知 食藥監(jiān)辦法〔2017〕75號2017-06-02

7月

總局辦公廳關于印發(fā)2017年醫(yī)療器械行業(yè)標準制修訂項目的通知 食藥監(jiān)辦械管〔2017〕94號2017-07-12

醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量管理相關問題解讀2017-07-31

創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批程序相關問題解讀2017-07-31

9月

總局關于發(fā)布醫(yī)療器械分類目錄的公告（2017年第104號）2017-09-04

總局關于實施《醫(yī)療器械分類目錄》有關事項的通告（2017年第143號）2017-09-04

總局辦公廳關于規(guī)范醫(yī)療器械產(chǎn)品分類有關工作的通知 食藥監(jiān)辦械管〔2017〕127號2017-09-26

10月

《關于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》2017-10-08

總局辦公廳公開征求《〈醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例〉修正案（草案征求意見稿）》意見2017-10-31

11月

總局關于需審批的醫(yī)療器械臨床試驗申請溝通交流有關事項的通告（2017年第184號）2017-11-14

總局關于發(fā)布醫(yī)療器械注冊單元劃分指導原則的通告（2017年第187號）2017-11-23

國家食品藥品監(jiān)督管理總局 國家衛(wèi)生和計劃生育委員會關于發(fā)布醫(yī)療器械臨床試驗機構條件和備案管理辦法的公告（2017年第145號）2017-11-24

《醫(yī)療器械臨床試驗機構條件和備案管理辦法》解讀2017-11-24

總局辦公廳關于做好醫(yī)療器械臨床試驗機構備案工作的通知 食藥監(jiān)辦械管〔2017〕161號2017-11-24