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飛檢，再有28家械企停產、整改
加入日期:2018/2/7 8:35:34 　查看人數: 917 　 作者:admin
醫(yī)療器械飛行檢查已經進入密集期，CFDA馬不停歇，各省級藥監(jiān)局也是一家接一家地展開了醫(yī)械GMP合規(guī)大檢查。
 
　　最新消息，前不久的6月份和7月份，湖北省藥監(jiān)局組織開展了本轄區(qū)的2017年醫(yī)療器械生產企業(yè)飛行檢查工作。一共有26家械企被飛檢，結果是2家停產核查，24家被責令限期整改，其中以無菌類產品居多。
 
　　名單如下：
 
 
　　另外，繼7月24日通報了對4家械企的飛檢結果后，7月25日，CFDA又通報了對2家械企的飛檢結果，1家停產核查，1家被責成限期整改。
 
　　名單如下：
 
 
　　上述28家均為最新披露出來的結果。
 
　　據賽柏藍器械統計，進入2017年以來，CFDA已經一共飛行檢查了43家醫(yī)療器械生產企業(yè)。
 
　　另外，今年內，湖北、遼寧、福建、上海、云南、廣東、安徽、江西、浙江、四川、江蘇這些省份的藥監(jiān)局，也都已在本轄區(qū)組織展開了醫(yī)療器械生產企業(yè)飛行檢查工作。
 
　　醫(yī)械GMP飛行檢查的隊伍正在不斷擴大中。