過敏性病人群發(fā)生率很高，是臨床常見多發(fā)病。免疫學(xué)檢測對過敏性疾病的診斷、治療及預(yù)后判定均具有重要意義，檢測發(fā)現(xiàn)過敏源并采取有效措施避免與之接觸，是過敏性疾病防治的基本原則。敏篩過敏源檢測系統(tǒng)采用免疫印跡方法，定量檢測人血清中過敏原特異性lge抗體(slgE)。
        特異性過敏原被吸附于硝酸纖維素膜表面，置于反應(yīng)槽中。用移液器加入病人血清后室溫下孵育，標(biāo)本中過敏原特異性的IgE抗體就會與過敏原發(fā)生反應(yīng)，并結(jié)合到硝酸纖維素膜上。將多余的抗體洗脫后，再加入生物素標(biāo)記的抗人IgE抗體，室溫下孵育，洗脫未結(jié)合上的抗抗體。然后加上堿性磷酸酶標(biāo)記的鏈酶親和素，室溫下孵育，鏈酶親和素會和生物素結(jié)合。將未結(jié)合上的酶標(biāo)鏈酶親和素沖洗干凈。
        在加入BCIP/NBT酶作用底物孵育后，發(fā)生特定的酶顯色反應(yīng)，試劑條上出現(xiàn)沉淀。顏色深淺與血清中slge抗體含量成正比。待試劑條干燥后,有專用過敏原檢測儀檢測，讀取定量檢測結(jié)果。
        敏篩定量過敏原檢測系統(tǒng)由一專用快速閱讀儀及配套漢化軟件、孵育暗盒和固定頻率的混合儀組成，系統(tǒng)具有極其良好的重復(fù)性、敏感度、特異性和準(zhǔn)確性。
        重復(fù)性：批內(nèi)差：平均值為6.2%，批間差：平均值為3.1%。
        142例血清標(biāo)本與皮試的737樣本的比較，靈敏度為95.1%，特異性為80.2%，準(zhǔn)確性為88.3%。
        881例血清樣本與ELISA單項過敏原檢測對比，靈敏度為84.3%，特異性為95.0%，準(zhǔn)確性為90.6% 。

系統(tǒng)特點：
1、一份標(biāo)本可同時測定20余種slgE，包括總lgE的檢測，定量表示結(jié)果。
2、操作簡單、方便、成本低。操作僅需4個步驟， 2.5小時完成全部實驗，一次可同時處理30份標(biāo)本。
3、采用免疫學(xué)確認(rèn)技術(shù)---免疫印跡技術(shù)，抗原非共價吸附于硝化纖維素膜，采用機(jī)器自動劃線技術(shù)，可靠性高，特異性好，敏感度高。
4、融合了生物素-鏈霉親和素放大技術(shù)，這一免疫酶技術(shù)中的放大系統(tǒng)，大大地提高了反應(yīng)的敏感度和特異性，可以進(jìn)行極微量的抗原檢測，靈敏快速，結(jié)果高度準(zhǔn)確可靠。
5、特別針對中國市場的過敏原組合設(shè)計，詳盡科學(xué)的中文試驗報告單。
6、漢化操作軟件，簡單便捷，易于操作，技術(shù)先進(jìn)，系統(tǒng)優(yōu)良。
7、在所有的過敏原定量檢測系統(tǒng)中，儀器成本遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于其他任何產(chǎn)品，在所有過敏原檢測產(chǎn)品中，單一過敏原檢測成本最低。
8、無需任何日常維護(hù)，售后服務(wù)有保障，高水品的專業(yè)品牌服務(wù)。
9、通過歐盟CE質(zhì)量認(rèn)證。

半自動TDR-1002系統(tǒng)特點：
　 TDR-1002型半自動細(xì)菌鑒定／藥敏分析系統(tǒng)以獨(dú)創(chuàng)的檢測原理與尖端的數(shù)據(jù)分析軟件的共同作用，同時進(jìn)行細(xì)菌鑒定與藥敏結(jié)果的檢測。采用傳統(tǒng)比色法和比濁法對照標(biāo)準(zhǔn)比色卡人工目測判讀結(jié)果分析，同時結(jié)合TDR專家分析系統(tǒng)對結(jié)果進(jìn)行二次校驗，使TDR-1002實現(xiàn)了人工操作與智能化的完美結(jié)晶。

TDR-1002技術(shù)特點：
·鑒定十一大類群500余種細(xì)菌
·測試200余種臨床常用抗菌藥物，報告準(zhǔn)確的MIC值
·對細(xì)菌生化性狀分析，準(zhǔn)確分析細(xì)菌鑒定結(jié)果
·具有藥敏專家分析系統(tǒng)
·耐藥機(jī)制監(jiān)測
·兼有支原體分析功能
·室內(nèi)質(zhì)控功能
·濃縮報告單功能